|
محققان دانشگاه بافالو، نانوذرات پايداري توليد کرده اند که مولکول هاي RNA کوتاه را براي خاموش کردن يا از کار انداختن ژني که در انواع زيادي از اعتيادهاي دارويي نقش اساسي بازي مي کند، به مغز تحويل مي دهد.
روش جديد توسعه يافته اين محققان ممکن است، در درمان بيماري پارکينسون، سرطان و گستره اي از ديگر اختلالهاي رواني و عصبي که نياز به تحويل داروهاي مطمئن به مغز، دارند نيز قابل کاربرد باشد.
استنلي اسچوارتز، يکي از اين محققان مي گويد: يافته هاي اين تحقيق نشان مي دهند، اين نانوذرات ايمن هستند و يک راه خيلي مؤثر براي تحويل داروهاي جديدي که ژنهاي غيرطبيعي را از کار مي اندازند، به بافت هاي متنوع مي باشند.
در اين مطالعه، اين محققان راهي براي از کارانداختن ژن « DARPP - 32 » (يک پروتئين مغز) ابداع کرده اند. اين ژن احتمالاً يک ماشه مرکزي براي زنجيره اي از سيگنال هاست که در اعتيادهاي دارويي اتفاق مي افتد.
« DARPP - 32 » يک پروتئين در مغز است که رفتارهاي اعتيادي را تسهيل مي کند. از کارانداختن اين ژن با انواع معيني از اسيد ريبونوکلئيک( RNA ) به نام RNA مداخله کننده کوتاه( siRNA ) مي تواند از توليد اين پروتئين جلوگيري کرده و در نتيجه به ترک اعتياد کمک کند. مشکل اصلي تاکنون پيداکردن راهي بوده است که بتوان« siRNA » را به صورت مؤثر و ايمن به محل مورد نظر تحويل داد. اين محققان با ترکيب اين مولکول ها و نانوميله هاي طلا در آزمايشهاي برون زيستي توانسته اند، اين مشکل را حل کنند.
به گزارش ايسکانيوز به نقل از نانو، نانوميله هاي توليد شده اين محققان، علاوه بر زيست سازگار بودنشان، مزاياي ديگري نيز دارند. آنها در مقايسه با شکل کروي مولکولهاي « siRNA » بيشتري روي سطح خود بارگذاري مي کنند، در نتيجه پايداريشان افزايش يافته و نفوذشان به داخل سلولها بهتر مي شود. در مرحله بعد، اين محققان در آزمايشهاي درون زيستي اين نانوميله هاي طلا- مولکولهاي « siRNA » را مورد بررسي قرار خواهند داد. |